利物浦大学药物安全科学中心的研究人员已经发现了对腺病毒(牛津/阿斯利康和杨森)COVID-19疫苗的不可预测的t细胞免疫反应，但对mRNA疫苗没有反应。
研究人员使用在COVID-19大流行前10年收集的健康参与者的血液样本，因此在任何COVID-19疫苗开发之前，研究人员研究了血液中的免疫细胞-包括称为T淋巴细胞的细胞，它在对病毒和细菌的免疫反应中起重要作用-如何对不同类型的疫苗做出反应。
该研究表明，在实验室环境中暴露于腺病毒疫苗后，捐献血液样本的参与者中有90-95%出人意料地产生了强烈的t细胞反应。
现已不再使用的阿斯利康ChAdOx1疫苗是从黑猩猩腺病毒中开发出来的，因为先前的研究表明，对这种病毒起反应的抗体频率很低(也称为低血清阳性率)。因此，这种低频率将有助于形成针对COVID-19病毒的保护性免疫反应。Janssen Ad26的开发也采用了同样的原理。COV2-S COVID-19疫苗。在随机对照试验中，这两种疫苗都被证明对该病毒有效，阿斯利康疫苗已在全球30多亿人接种。
因此，在大流行前的血液样本中发现强烈的T细胞反应是出乎意料的，这表明疫苗中使用的腺病毒与在人群中自然高水平传播的腺病毒之间存在广泛的交叉反应。
研究人员指出，这对两种疫苗的效力的影响尚不清楚，因此需要进一步的工作来了解这种交叉反应的机制，并更仔细地评估抗体和T细胞在世界不同地区人群中对循环腺病毒的流行程度。
这项研究是血栓性血小板减少综合征(TTS)联盟的一部分，该联盟于2021年底得到国家卫生研究所的支持，并得到疫苗工作组的政府资助，以了解为什么一些接受阿斯利康和杨森疫苗的人很少出现低血小板凝血的情况。
TTS联盟的首席研究员Munir Pirmohamed教授说:“预先存在的T细胞对阿斯利康和杨森疫苗的反应性的意外发现可能会影响为什么有些人很少使用这些疫苗发展TTS。现在新出现的数据表明，在没有接种COVID-19疫苗的情况下，腺病毒的自然感染也可能导致与低血小板相关的凝血综合征。”
研究人员说，在这项研究中发现的与t细胞反应相关的任何不良事件都是在接种疫苗后的短时间内发生的，因此这些发现并不值得那些以前接种过牛津/阿斯利康疫苗的人担心。
该项目的首席研究员，来自大学药理学和治疗学系药物安全科学中心的Joshua Gardner博士说:“我们的研究结果强调，需要更好地了解自然循环腺病毒和用于开发COVID-19疫苗的腺病毒之间T细胞的免疫交叉反应性。这可能对未来疫苗的有效性和安全性产生影响，不仅对COVID，而且对其他传染病也有影响。”
基于腺病毒的COVID - 19疫苗中交叉反应性T细胞反应的鉴定全文发表在NPJ疫苗:https://www.nature.com/articles/s41541-024-00895-z
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